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血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，發(fā)揮一系列的生理作用，包括降低血壓、改善心臟功能、保護腎臟等。其作用機制較為復雜，涉及多個環(huán)節(jié)，如抑制血管緊張素Ⅱ的生成、減少醛固酮分泌、抑制緩激肽降解等。 1. 抑制血管緊張素Ⅱ生成：血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑能阻止血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低血管收縮作用，降低血壓。 2. 減少醛固酮分泌：醛固酮會促進水鈉潴留，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑能減少醛固酮分泌，減輕水鈉潴留，降低血容量。 3. 抑制緩激肽降解：緩激肽具有擴張血管、降低血壓等作用，該類藥物抑制其降解，有助于發(fā)揮降壓和心血管保護作用。 4. 改善血管內(nèi)皮功能：有助于維持血管內(nèi)皮的正常功能，減少血管損傷和粥樣硬化的發(fā)生。 5. 抑制心肌和血管重構(gòu)：對心臟和血管的結(jié)構(gòu)和功能具有一定的改善和保護作用。 總之，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑通過多種機制協(xié)同作用，在高血壓、心力衰竭、糖尿病腎病等疾病的治療中發(fā)揮重要作用。但使用時需遵醫(yī)囑，注意可能的不良反應。

抑制循環(huán)中的腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）：通過抑制RAAS，改善血流動力學，降低外周血管阻力?！　∫种凭植拷M織中的RAAS：抑制組織中的RAAS，降低去甲腎上腺素釋放，降低交感神經(jīng)對心血管系統(tǒng)的作用，有助于降壓和改善心功能?！　p少緩激肽的降解：緩激肽可以作用于血管內(nèi)皮引起血管內(nèi)皮超極化因子及一氧化氮的釋放，因而發(fā)揮強有力的擴血管效應及抑制血小板功能。