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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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楊斌 副主任醫(yī)師
廣州市紅十字會醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產(chǎn)生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，女性攜帶血友病基因，男性患病，據(jù)缺乏的凝血因子不同可分甲、乙、丙三類，前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳，出血是該病的主要臨床表現(xiàn)。
2016-02-04 13:59
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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梁世文 主治醫(yī)師
南寧市第九人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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血友病是由于遺傳或者基因的原因?qū)е碌?。血友病因遺傳導致的出血性疾病容易導致出現(xiàn)自發(fā)性出血傾向，建議做產(chǎn)前基因篩查。還是有一定的風險的。
2016-02-04 23:51
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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