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先天性脊柱裂是一種常見的先天性神經(jīng)管畸形，表現(xiàn)為脊柱椎管閉合不全。其成因復雜，包括遺傳因素、孕期環(huán)境、營養(yǎng)缺乏、胚胎發(fā)育異常、藥物影響等。 1.遺傳因素：部分先天性脊柱裂患者存在家族遺傳傾向，基因異常可能增加發(fā)病風險。 2.孕期環(huán)境：孕婦在孕期接觸有害物質(zhì)，如化學毒物、放射性物質(zhì)等，可能影響胚胎發(fā)育。 3.營養(yǎng)缺乏：孕婦缺乏葉酸等關(guān)鍵營養(yǎng)素，會干擾神經(jīng)管正常閉合。 4.胚胎發(fā)育異常：胚胎發(fā)育過程中神經(jīng)管閉合出現(xiàn)障礙，導致脊柱裂發(fā)生。 5.藥物影響：孕婦服用某些致畸藥物，可能對胎兒神經(jīng)管發(fā)育產(chǎn)生不良作用。 先天性脊柱裂對患者的健康影響較大，孕婦應重視孕期保健，避免接觸危險因素，補充必要營養(yǎng)，以降低胎兒患病風險。一旦確診，應及時在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。

先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管發(fā)育過程中產(chǎn)生的各種異常表現(xiàn)，定義為軀干中線間質(zhì)、骨、神經(jīng)結(jié)構(gòu)融合不全或不融合。屬于胚胎期發(fā)生障礙所致的畸形，最多發(fā)生在腰椎和胸椎，而頸椎和骶椎少見。先天性脊柱裂根據(jù)病變的程度不同，大體上將有椎管內(nèi)容物膨出者稱顯性脊柱裂，反之則稱隱性脊柱裂。