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地中海貧血和缺鐵性貧血在臨床是屬于完全不相同的疾病，地中海貧血是屬于一種基因性疾病，是由于某種基因缺乏后導(dǎo)致的造血功能障礙，這是可以通過進(jìn)行地貧篩查明確診斷的，缺鐵性貧血?jiǎng)t是由于機(jī)體內(nèi)鐵離子缺乏導(dǎo)致造血功能不足引起的貧血表現(xiàn)，可以通過檢查鐵元素明確診斷的。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血?！　∪辫F性貧血是指指機(jī)體對(duì)鐵的需求與供給失衡，導(dǎo)致體內(nèi)貯存鐵耗盡，繼之紅細(xì)胞內(nèi)鐵缺乏從而引起的貧血。缺鐵性貧血是最常見的貧血。當(dāng)鐵鐵量增加而鐵攝入不足、鐵吸收障礙、鐵丟失過多均可引起缺鐵性貧血，患者可有乏力、易倦、頭暈、兒童生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力低下、易感染等癥狀，應(yīng)積極防治。

地中海貧血和缺鐵性貧血的區(qū)別：鐵蛋白測(cè)定，缺鐵性貧血降低，而地中海貧血增高；血紅蛋白電泳，出現(xiàn)異常區(qū)帶或血紅蛋白異常（如A2增高），為地中海貧血，而缺鐵性貧血血紅蛋白電泳是正常的；地中海貧血是一種遺傳病，而缺鐵性貧血不是；治療上，缺鐵性貧血要補(bǔ)鐵，但地中海貧血要除鐵。