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先天性脊柱裂脊膜膨出是一種先天性神經管畸形，主要由于胚胎發(fā)育期間神經管閉合不全所致。其癥狀表現(xiàn)多樣，治療方法包括手術、藥物、康復等。治療時需綜合考慮患者病情、年齡等因素。 1. 疾病原理：在胚胎發(fā)育早期，神經管未能正常閉合，導致脊柱椎管閉合不全，脊膜和脊髓通過缺損處向外膨出。 2. 癥狀表現(xiàn)：可能出現(xiàn)局部包塊、下肢無力、大小便失禁、感覺障礙等。 3. 檢查方法：常用的有 X 線、CT、磁共振成像（MRI）等，以明確病變部位和程度。 4. 治療方式：手術是主要治療手段，目的是修復缺損、解除神經受壓。藥物治療可輔助緩解癥狀，如甲鈷胺營養(yǎng)神經。 5. 術后康復：包括物理治療、康復訓練等，以促進神經功能恢復和提高生活質量。 6. 預防措施：孕婦在孕期補充葉酸，進行產前檢查，有助于降低發(fā)病風險。 先天性脊柱裂脊膜膨出需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。患者應選擇正規(guī)醫(yī)院，遵循醫(yī)生建議，積極配合治療和康復。

脊膜膨出者應早期進行脊膜膨出修補手術治療。對合并腦積水、且出現(xiàn)顱內壓增高癥狀者，應先作腦積水分流術，以緩解顱內高壓，第二步才作脊膜膨出切除修補術，手術應該注意囊內可能存在的神經組織的保護和還納。