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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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多發(fā)性軟骨瘤是一種良性骨腫瘤，由透明軟骨構成，多發(fā)生于青少年。其病因尚不明確，可能與遺傳、骨損傷、感染等因素有關。癥狀表現多樣，治療方法也因病情而異。 1.病因：遺傳因素在多發(fā)性軟骨瘤的發(fā)病中可能起到重要作用，部分患者存在家族史。骨損傷可能導致軟骨細胞異常增生，引發(fā)腫瘤。感染也可能是誘因之一。 2.癥狀：患者常出現局部腫塊，伴有疼痛，嚴重時可影響關節(jié)活動。 3.診斷：主要依靠 X 線、CT、磁共振成像（MRI）等檢查來明確診斷。 4.治療：無癥狀者可定期觀察。癥狀明顯或影響功能時，多采用手術治療，切除腫瘤。 5.預后：多數患者經治療后預后良好，但有復發(fā)可能。 6.預防：目前尚無明確有效的預防方法，但保持健康生活方式，避免骨損傷有一定幫助。 多發(fā)性軟骨瘤雖然是良性腫瘤，但仍需引起重視，早發(fā)現、早診斷、早治療，以改善預后?；颊邞谡?guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進行治療和隨訪。
2024-10-15 08:03
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發(fā)。多發(fā)性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
