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先天性胸腹裂孔疝是怎樣的一種疾病

2017-09-02 19:19 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

先天性胸腹裂孔疝是怎樣的一種疾病

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

鐘洪才主任醫(yī)師

惠州市中心人民醫(yī)院

三級甲等

小兒外科

先天性胸腹裂孔疝是一種因胚胎期膈肌發(fā)育異常，導(dǎo)致腹腔臟器通過膈肌缺損或薄弱處疝入胸腔的疾病，需及時就醫(yī)，嚴重時有生命危險。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療，確保安全有效。
1.病因：胚胎發(fā)育過程中膈肌的腰肋三角部發(fā)育異常，局部薄弱或缺損。
2.癥狀：輕者可能無癥狀，重者可出現(xiàn)呼吸困難、發(fā)紺、反復(fù)肺部感染等。
3.診斷：通過胸部X線、CT等檢查可明確診斷。
4.治療：多采用手術(shù)修復(fù)膈肌缺損，使疝入胸腔的臟器回納至腹腔。
5.預(yù)后：取決于病情嚴重程度、治療及時性和有效性。
先天性胸腹裂孔疝需早發(fā)現(xiàn)早治療，術(shù)后注意護理，定期復(fù)查。
2017-09-02 20:28

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