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神經(jīng)膠質(zhì)瘤是一種起源于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的顱內(nèi)腫瘤，具有浸潤性生長的特點(diǎn)，可導(dǎo)致嚴(yán)重的神經(jīng)功能障礙。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素相關(guān)。 1. 發(fā)病原因：遺傳因素如基因突變，環(huán)境因素如電離輻射、化學(xué)毒物暴露，病毒感染等都可能誘發(fā)。 2. 癥狀表現(xiàn)：頭痛、嘔吐、癲癇發(fā)作、肢體無力、視力障礙、語言障礙等。 3. 診斷方法：通過頭顱 CT、MRI 等影像學(xué)檢查，以及病理活檢確診。 4. 治療手段：包括手術(shù)切除、放療、化療、靶向治療等。 5. 預(yù)后情況：取決于腫瘤的級別、位置、治療效果等，低級別膠質(zhì)瘤預(yù)后相對較好，高級別膠質(zhì)瘤預(yù)后較差。 總之，神經(jīng)膠質(zhì)瘤是一種嚴(yán)重的疾病，需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，以提高患者的生存質(zhì)量和延長生存期?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)的治療和隨訪。

神經(jīng)膠質(zhì)瘤亦稱膠質(zhì)細(xì)胞瘤，簡稱膠質(zhì)瘤，是發(fā)生于神經(jīng)外胚層的腫瘤。該病男性較為多見，可發(fā)生于不同年齡，惡性程度高，預(yù)后差，死亡率及復(fù)發(fā)率高。按WHO分級共分I~IV級，一般Ⅲ級者生存2～3年，Ⅳ級（如膠質(zhì)母細(xì)胞瘤）生存1年左右。由于腦膠質(zhì)瘤侵蝕或浸潤性生長的特點(diǎn)，大多數(shù)患者術(shù)后或放療后出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)。常見病理細(xì)胞分類有：星形細(xì)胞瘤、星形母細(xì)胞瘤、多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤、室管膜瘤、脈絡(luò)叢乳頭狀瘤、松果體細(xì)胞瘤、神經(jīng)元腫瘤及髓母細(xì)胞瘤。膠質(zhì)瘤呈侵襲性生長，無包膜，分界不清，惡性程度各有不同。