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肝淀粉樣變是一種由于淀粉樣物質(zhì)在肝臟沉積導致的疾病，其發(fā)病機制復雜。治療方法包括藥物治療、對癥治療、支持治療、肝臟移植等。 1. 藥物治療：可使用美法侖、潑尼松、環(huán)磷酰胺等藥物，抑制淀粉樣蛋白的產(chǎn)生。 2. 對癥治療：針對患者出現(xiàn)的水腫、低血壓等癥狀進行治療。如使用利尿劑減輕水腫。 3. 支持治療：補充營養(yǎng)，保證患者的能量和營養(yǎng)需求。 4. 血漿置換：清除體內(nèi)異常的蛋白質(zhì)。 5. 肝臟移植：對于病情嚴重、藥物治療無效的患者，肝臟移植是一種選擇。 肝淀粉樣變的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素?；颊邞卺t(yī)生的指導下選擇合適的治療方案，并積極配合治療。同時，定期復查，監(jiān)測病情變化。

肝淀粉樣變治療首先是針對原發(fā)病而防止淀粉樣變性產(chǎn)生，淀粉樣變性本身是對癥治療，腎淀粉樣變性的病人可進行腎移植，存活期較其他腎病長，但早期的死亡率較高，淀粉樣變性最終會在供體腎內(nèi)復發(fā)，但有些移植者可存活10年。　　原發(fā)性淀粉樣變性的常用治療計劃包括強的松、美法侖或強的松、美法侖、秋水仙，正在進行臨床試驗以比較這些治療計劃。干細胞移植計劃尚有爭議，洋地黃可用于淀粉樣心臟病可能出現(xiàn)心律失常的病人中，但需謹慎使用。心臟移植已取得成功，需嚴格選擇病人，秋水仙用于防止家族性地中海熱病人的急性發(fā)作，且顯示經(jīng)治療后無新的淀粉樣物質(zhì)出現(xiàn)。淀粉樣變性呈下降趨勢，應用轉(zhuǎn)變的轉(zhuǎn)甲狀腺素，肝移植切除突變蛋白的合成部位對遺傳性淀粉樣變性進行治療已取得很好的療效。其治療目的是防止淀粉樣物質(zhì)的進一步沉積，促進或加速已沉積的淀粉樣物質(zhì)的吸收。