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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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胎兒診斷出乙型地貧，需要綜合評(píng)估病情嚴(yán)重程度、遺傳咨詢、后續(xù)監(jiān)測(cè)、可能的治療方法及預(yù)后等。 1.疾病介紹：乙型地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。 2.病情評(píng)估：通過基因檢測(cè)等方法明確胎兒地貧的類型和嚴(yán)重程度。 3.遺傳咨詢：為父母提供專業(yè)的遺傳咨詢，評(píng)估再次生育患病胎兒的風(fēng)險(xiǎn)。 4.后續(xù)監(jiān)測(cè)：定期進(jìn)行超聲檢查，監(jiān)測(cè)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況。 5.治療選擇：輕型地貧胎兒一般無(wú)需特殊治療；中型或重型地貧胎兒，出生后可能需要長(zhǎng)期輸血、祛鐵治療，甚至造血干細(xì)胞移植。 6.預(yù)后判斷：輕型地貧預(yù)后較好，中型和重型地貧可能影響患兒的生長(zhǎng)發(fā)育和生活質(zhì)量。 總之，胎兒診斷出乙型地貧后，家長(zhǎng)應(yīng)積極配合醫(yī)生進(jìn)行評(píng)估和監(jiān)測(cè)，根據(jù)具體情況制定合理的治療和管理方案。
2024-10-09 17:28
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳敏 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級(jí)甲等
胎兒醫(yī)學(xué)中心（產(chǎn)前診斷科）
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乙型地中海貧血癥病患者需要在發(fā)病后長(zhǎng)期接受輸血，以減低貧血的并發(fā)癥，患者透過此治療都可以活到成年，生活及學(xué)習(xí)不致有嚴(yán)重阻礙。不過長(zhǎng)期輸血也會(huì)引致其它并發(fā)癥，故徹底的治療方法是骨髓移植。
2024-10-10 00:33
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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