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靶向治療是一種精準(zhǔn)的腫瘤治療方法，通過針對(duì)腫瘤細(xì)胞的特定靶點(diǎn)，如基因突變、蛋白質(zhì)表達(dá)等，發(fā)揮抑制腫瘤生長和擴(kuò)散的作用。其作用機(jī)制包括阻斷腫瘤細(xì)胞的生長信號(hào)、抑制血管生成、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)等。 1. 阻斷生長信號(hào)：例如吉非替尼，可抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)特定的信號(hào)通路，阻止腫瘤細(xì)胞的增殖。 2. 抑制血管生成：貝伐珠單抗能抑制腫瘤血管的形成，減少腫瘤的營養(yǎng)供應(yīng)。 3. 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡：曲妥珠單抗可促使腫瘤細(xì)胞凋亡，從而控制腫瘤發(fā)展。 4. 調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)：納武利尤單抗能增強(qiáng)免疫系統(tǒng)對(duì)腫瘤細(xì)胞的識(shí)別和攻擊。 5. 抑制腫瘤轉(zhuǎn)移：阿來替尼有助于減少腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)。 總之，靶向治療為腫瘤治療帶來了新的希望，但使用靶向藥物需嚴(yán)格遵循醫(yī)囑，進(jìn)行基因檢測(cè)等相關(guān)檢查，以確定是否適合使用及選擇合適的藥物。

靶向治療已經(jīng)成為現(xiàn)代腫瘤臨床治療的重要手段。表皮生長因子受體（EGFR）是靶向治療的主要靶標(biāo)。EGFR主要位于細(xì)胞膜上，屬受體酪氨酸激酶家族。EGFR被配體激活后啟動(dòng)胞內(nèi)該通路上的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，經(jīng)過細(xì)胞質(zhì)中銜接蛋白、酶的級(jí)聯(lián)反應(yīng)，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子激活基因的轉(zhuǎn)錄，指導(dǎo)細(xì)胞遷移、黏附、增殖、分化和凋亡20。EGFR下游的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路主要有兩條：一條是RAs/RAf/MEK/ERK-MAPK通路，而另一條是PI3K/Akt/mTOR通路2。研究表明，在許多實(shí)體腫瘤中存在EGFR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路上的基因發(fā)生體細(xì)胞突變及表達(dá)異常，從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞無限制的擴(kuò)增和遷移。因此，近年以EGFR和EGFR信號(hào)通路中關(guān)鍵的組分為靶標(biāo)的分子靶標(biāo)檢測(cè)及靶向治療成為國際腫瘤界個(gè)體化醫(yī)療關(guān)注的焦點(diǎn)。