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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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曾正陪 主任醫(yī)師
北京協(xié)和醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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約20%的PHEOs或PGLs發(fā)生在兒童，而56%的18歲以下的散發(fā)性PHEOs患者有DNA胚系突變。兒童遺傳性PHEOs和PGLs常為多灶性、PHEOs病例多為雙側(cè)病變，因此如發(fā)現(xiàn)了多發(fā)腫瘤則高度提示為家族性PHEOs/PGLs。約12% 的兒童PHEOs/PGLs為惡性, 因此應(yīng)對所有PHEOs/PGLs兒童進行相關(guān)基因?qū)W檢測。特別是有遺傳綜合征表現(xiàn)和有陽性家族史的患者均應(yīng)測定相關(guān)基因，因為鑒定基因突變可為PHEOs或PGLs患者和其親屬進行早期診斷和治療以及改善病情預(yù)后。
2016-09-30 22:49
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好：腎上腺CT掃描為首選。做CT檢查時，由于體位改變或注射靜脈造影劑可誘發(fā)高血壓發(fā)作，應(yīng)先用α-腎上腺素能受體阻斷劑控制高血壓，并在掃描過程中隨時準備酚妥拉明以備急需。也可以做B超，靈敏度不如CT和MRI，不易發(fā)現(xiàn)較小的腫瘤?？捎米鞒醪胶Y查、定位的手段。祝你健康！
2016-10-01 01:48
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就醫(yī)問藥
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