亚洲无码一区奶水,欧美婷婷久久五月精品三区

嬰兒脊髓性肌萎縮癥是什么?。?/h3>
2017-10-04 19:52 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 脊髓性肌萎縮

問題：
嬰兒脊髓性肌萎縮癥是什么病？

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

陳娟副主任醫(yī)師

云浮市人民醫(yī)院

三級甲等

兒科

嬰兒脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，可呈惡性或良性病程，病情復雜多變，需要引起重視。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
1.疾病原理：SMA是由于運動神經(jīng)元存活基因缺陷導致脊髓前角運動神經(jīng)元變性，從而引起肌肉無力和萎縮。
2.癥狀表現(xiàn)：患兒可能出現(xiàn)肢體無力、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。
3.疾病分型：分為惡性型（Werdnig—Hoffmann病）和良性型（阻遏型Werdnig—Hoffmann?。?。
4.診斷方法：通過基因檢測、肌電圖、肌肉活檢等進行診斷。
5.治療手段：目前治療方法包括藥物治療，如諾西那生鈉等；康復治療等，但治療效果有限。
嬰兒脊髓性肌萎縮癥危害較大，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療有助于改善患兒預后。
2017-10-04 20:56

咨詢相關醫(yī)生

就醫(yī)問藥

針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題

什么是脊髓性肌萎縮? 　　脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時可能有幫助。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無力

推薦醫(yī)生 更多»

程海英
主任醫(yī)師 教授

首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

擅長：術后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。詳情»
肖勤
主任醫(yī)師 教授

上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院

擅長：帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見疾病詳情»
洪銘范
主任醫(yī)師 教授

廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院

擅長：肝豆狀核變性、中風及其并發(fā)癥、肌無力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、詳情»