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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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向松濤 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
泌尿外科
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雙陰莖畸形是一種罕見(jiàn)的先天性生殖器發(fā)育異常，涉及胚胎發(fā)育、遺傳、激素等因素。面對(duì)身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2017-10-14 20:25
1.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過(guò)程中，生殖結(jié)節(jié)分化異常，導(dǎo)致出現(xiàn)兩個(gè)陰莖。
2.遺傳因素：可能與某些遺傳基因的突變或異常有關(guān)。
3.激素水平失衡：孕期母體激素分泌異常，影響生殖器官發(fā)育。
4.環(huán)境因素：如接觸有害物質(zhì)，干擾胚胎正常發(fā)育。
5.其他未知因素：部分病例原因尚不明確。
雙陰莖畸形較為罕見(jiàn)，確診后應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院就診，制定合適的治療方案。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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