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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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地中海貧血是一種常染色體遺傳性疾病，需重視診斷和應對?；疾】赡苡绊懮钯|量，嚴重時危及生命。當身體感到不適時，務必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2017-10-08 14:03
1.診斷方法：首先進行血常規(guī)檢查，查看紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標。若異常，需進一步做血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。
2.病情評估：根據基因類型、貧血程度等評估病情輕重。
3.治療方式：輕型地貧一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、去鐵治療。
4.藥物治療：可使用去鐵胺、地拉羅司等藥物去鐵。使用藥物需遵醫(yī)囑。
5.預防措施：婚前、孕前進行地貧篩查和基因檢測，降低患病風險。
6.日常注意：避免勞累、感染，保證充足休息和營養(yǎng)。
總之，地中海貧血的診斷和應對需要綜合多種方法，患者應積極配合醫(yī)生治療，改善生活質量。
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就醫(yī)問藥
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