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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林穎 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
皮膚科
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遺傳性出血性毛細血管擴張癥是一種常染色體顯性遺傳病。其特征為皮膚、黏膜等部位的毛細血管擴張和反復出血?；颊邞皶r就醫(yī)，避免病情加重。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
2018-07-28 16:00
1.發(fā)病機制：由于基因突變導致血管壁結構異常，血管脆弱易破裂。
2.癥狀表現：常見鼻出血，青春期多發(fā)，還可有消化道、泌尿系等部位出血。
3.出血風險：出血頻率和嚴重程度因人而異，嚴重時可危及生命。
4.診斷方法：通過家族病史、臨床表現及相關檢查確診。
5.治療手段：輕者可局部壓迫止血，重者需輸血治療。常用藥物如止血芳酸、維生素K1等，用藥需遵醫(yī)囑。
總之，遺傳性出血性毛細血管擴張癥需引起重視，早診斷早治療，以控制病情。
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回答2
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農場醫(yī)院
其他
全科
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你好，遺傳性出血性毛細血管擴張癥(Hereditaryhemorrhagictelangiectasia，HHT)是一種遺傳性血管畸形疾病，亦稱Rendu-Osler-Weber病。
2017-12-21 16:11
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