-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王沁 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
-
再生障礙性貧血—陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征是一種同時存在再生障礙性貧血和陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿表現(xiàn)的疾病?；颊呖赡苡胸氀?、出血、感染等癥狀，應及時就醫(yī)診斷。當身體出現(xiàn)異常時，應趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2017-12-09 11:36
1.疾病原理：這是由于骨髓造血功能衰竭和紅細胞膜缺陷等多種原因導致。
2.常見癥狀：包括乏力、頭暈、面色蒼白、出血傾向等。
3.診斷方法：通過血常規(guī)、骨髓穿刺、流式細胞術等檢查明確診斷。
4.治療方法：包括免疫抑制劑（如環(huán)孢素）、雄激素（如司坦唑醇）治療，嚴重時可能需要造血干細胞移植。
5.日常注意：避免勞累、預防感染、注意飲食營養(yǎng)均衡。
總之，對于再生障礙性貧血—陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療至關重要，有助于改善患者預后。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
