-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
再生障礙性貧血導(dǎo)致白細(xì)胞和血小板減少，能否治好取決于多種因素，如病情嚴(yán)重程度、治療及時性和有效性、患者個體差異、治療依從性以及是否有并發(fā)癥等。 1. 病情嚴(yán)重程度：輕型再障治療效果相對較好，重型再障則治療難度較大。 2. 治療及時性和有效性：早期診斷并采取規(guī)范治療，如免疫抑制治療、促造血治療等，能提高治愈率。常用藥物有環(huán)孢素、雄激素、抗淋巴細(xì)胞球蛋白等。 3. 患者個體差異：不同患者對治療的反應(yīng)不同，年齡、身體狀況等都會影響治療效果。 4. 治療依從性：患者嚴(yán)格遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療和復(fù)查，有助于病情恢復(fù)。 5. 是否有并發(fā)癥：若出現(xiàn)感染、出血等并發(fā)癥，會增加治療難度和影響預(yù)后。 總之，再生障礙性貧血白細(xì)胞和血小板減少的治療效果因人而異?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，并保持積極的心態(tài)，以提高治愈的可能性。
2024-10-29 03:06
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
