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上皮樣肉瘤是一種較為罕見(jiàn)的軟組織惡性腫瘤，具有獨(dú)特的病理特征和臨床表現(xiàn)，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，治療方法多樣，預(yù)后也因人而異。 1.發(fā)病機(jī)制：上皮樣肉瘤的發(fā)病機(jī)制尚不明確，但可能與基因突變、細(xì)胞分化異常等有關(guān)。 2.病理特征：腫瘤細(xì)胞呈上皮樣形態(tài)，常伴有黏液樣或纖維性間質(zhì)。 3.臨床表現(xiàn)：好發(fā)于四肢末端，多表現(xiàn)為皮下結(jié)節(jié)或腫塊，可伴有疼痛、潰瘍等。 4.診斷方法：通過(guò)病理活檢、免疫組化等檢查明確診斷。 5.治療手段：包括手術(shù)切除、放療、化療等。常用的化療藥物有阿霉素、異環(huán)磷酰胺、紫杉醇等。 6.預(yù)后情況：總體預(yù)后較差，易復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。 上皮樣肉瘤雖然罕見(jiàn)，但早期診斷和綜合治療有助于提高患者的生存質(zhì)量和延長(zhǎng)生存期?；颊咭坏┌l(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診。