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腎融合是一種較為罕見的先天性腎臟發(fā)育異常疾病，表現(xiàn)為兩側(cè)腎臟在胚胎發(fā)育過程中部分或完全融合在一起。其成因復(fù)雜，癥狀多樣，治療方法也因病情而異，包括保守治療和手術(shù)治療等。 1. 病因：主要由于胚胎發(fā)育期間腎臟的上升和旋轉(zhuǎn)異常導(dǎo)致。遺傳因素、環(huán)境因素、母體孕期疾病等也可能有一定影響。 2. 癥狀：部分患者可能無癥狀，僅在體檢時發(fā)現(xiàn)。有癥狀者可能出現(xiàn)腹部腫塊、腰痛、血尿、尿頻、尿急等。 3. 診斷：通過超聲、CT、磁共振成像（MRI）等檢查可明確診斷，同時還能了解融合腎的形態(tài)、結(jié)構(gòu)及與周圍組織的關(guān)系。 4. 類型：常見的有蹄鐵形腎、盤形腎等。蹄鐵形腎是兩側(cè)腎的下極在脊柱大血管前相互融合；盤形腎則是兩腎完全融合成一個圓盤形。 5. 治療：無癥狀且腎功能正常者，一般無需治療，定期復(fù)查即可。若出現(xiàn)梗阻、感染、結(jié)石等并發(fā)癥，可能需要手術(shù)治療，如腎盂成形術(shù)、輸尿管松解術(shù)等。 總之，腎融合雖然較為少見，但通過及時的診斷和恰當(dāng)?shù)闹委?，多?shù)患者的病情可以得到有效控制，生活質(zhì)量也能得到保障。