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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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郭嘉 住院醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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先天性肌強(qiáng)直癥是一種遺傳性肌肉疾病，多數(shù)為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為隱性遺傳?；颊咧饕憩F(xiàn)為肌肉強(qiáng)直和無力，影響日常生活。出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2018-02-08 16:27
1.病因：主要由遺傳因素導(dǎo)致，基因突變影響肌肉細(xì)胞功能。
2.癥狀：肌肉在收縮后放松緩慢，動(dòng)作笨拙，易疲勞。
3.診斷：通過肌電圖、基因檢測(cè)等方法確診。
4.治療：目前無特效根治方法，藥物治療可選用苯妥英鈉、普魯卡因胺等，以緩解癥狀，需遵醫(yī)囑。
5.預(yù)后：病情進(jìn)展緩慢，多數(shù)患者經(jīng)治療可改善生活質(zhì)量，但難以完全治愈。
先天性肌強(qiáng)直癥雖無法根治，但積極治療能有效控制癥狀，患者需保持良好心態(tài)，配合治療。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌強(qiáng)直性肌病? 肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移，呈鏈狀排列，肌細(xì)胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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趙黎
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 脊柱、四肢畸形的矯治，脊柱側(cè)彎畸形，髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良 詳情»
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潘瑞福
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
擅長(zhǎng)：神經(jīng)內(nèi)科疾病，肌肉疾病 詳情»
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沈君
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
擅長(zhǎng)：從事放射影像學(xué)診斷工作25年，擅長(zhǎng)全身各系統(tǒng)疾病的影像學(xué)診斷 詳情»
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