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隱性脊柱裂是一種常見的先天性脊柱畸形，是在胚胎發(fā)育過程中椎管閉合不全所致。主要表現(xiàn)為局部皮膚異常、下肢運動和感覺障礙等。其發(fā)病原因多樣，癥狀輕重不一，治療方法也有所不同。 1.病因：胚胎發(fā)育期間，中胚葉發(fā)育障礙，導致椎管閉合不全?？赡芘c遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)。 2.癥狀：多數(shù)患者無癥狀，部分可有輕度的腰痛、遺尿、下肢無力等。 3.診斷：通過 X 線、CT、磁共振成像（MRI）等檢查可明確診斷。 4.治療：無癥狀者一般無需治療。有癥狀者，可采取保守治療，如臥床休息、佩戴支具、物理治療等。癥狀嚴重者可能需要手術(shù)治療。 5.預后：多數(shù)患者預后良好，經(jīng)過適當治療，癥狀可得到改善。但如果神經(jīng)損傷嚴重，預后可能較差。 總之，隱性脊柱裂雖然多數(shù)無癥狀，但一旦出現(xiàn)癥狀應及時就醫(yī)，通過專業(yè)的檢查和評估，制定合適的治療方案，以改善癥狀，提高生活質(zhì)量。