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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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洪長江 主任醫(yī)師
廣東祈福醫(yī)院
三級甲等
心血管內(nèi)科
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馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，表現(xiàn)為骨骼、心血管、眼部等異常，成因復(fù)雜。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2018-02-19 01:44
1.骨骼異常：四肢細(xì)長，手指腳趾過長，脊柱側(cè)彎等。
2.心血管問題：主動脈擴(kuò)張、主動脈夾層等，危及生命。
3.眼部癥狀：晶狀體脫位，高度近視等。
4.遺傳因素：常染色體顯性遺傳，基因突變導(dǎo)致。
5.診斷方法：通過身體檢查、心臟超聲、基因檢測等確診。
馬凡氏綜合癥較為罕見，若出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)診斷，早期干預(yù)。
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