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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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莊緒山 醫(yī)師
山東省莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
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伴性遺傳病是由于性染色體上的基因缺陷導致的疾病，常見的有紅綠色盲、血友病等。治療方法包括遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、基因治療、對癥治療、藥物治療等。 1.遺傳咨詢：通過專業(yè)醫(yī)生為患者及家屬提供遺傳信息和建議，幫助了解疾病遺傳規(guī)律和風險。 2.產(chǎn)前診斷：在孕期進行檢查，如羊水穿刺、絨毛膜取樣等，早期發(fā)現(xiàn)胎兒是否患病。 3.基因治療：雖處于研究階段，但有望從根本上修復致病基因。 4.對癥治療：針對患者出現(xiàn)的具體癥狀進行治療，如血友病患者出血時補充凝血因子。 5.藥物治療：使用相關藥物緩解癥狀，如治療杜氏肌營養(yǎng)不良可使用皮質類固醇類藥物，如潑尼松、地塞米松等。 伴性遺傳病的治療需要綜合多種方法，患者應及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議，選擇合適的治療方案。同時，加強遺傳篩查和預防工作也至關重要。
2024-11-06 07:02
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內(nèi)的遺傳物質在數(shù)量、結構或功能上發(fā)生改變，而導致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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