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淀粉樣變性有哪些有效的治療手段

2024-11-04 15:43 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

淀粉樣變性的治療方法有哪些

回答1
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任立存主治醫(yī)師

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淀粉樣變性是由于淀粉樣蛋白在細(xì)胞外異常沉積導(dǎo)致的疾病，可累及多個(gè)器官和系統(tǒng)。治療方法包括藥物治療、對(duì)癥治療、血漿置換、自體干細(xì)胞移植、器官移植等。 1.藥物治療：常用藥物有美法侖、硼替佐米、地塞米松等，這些藥物能抑制異常蛋白的產(chǎn)生。 2.對(duì)癥治療：根據(jù)受累器官的不同進(jìn)行相應(yīng)處理，如心力衰竭時(shí)使用利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等。 3.血漿置換：可清除血液中的異常蛋白，改善癥狀。 4.自體干細(xì)胞移植：適用于病情嚴(yán)重且對(duì)其他治療反應(yīng)不佳的患者。 5.器官移植：在器官功能嚴(yán)重受損無(wú)法恢復(fù)時(shí)，如腎移植，可考慮進(jìn)行。淀粉樣變性的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)前往正規(guī)醫(yī)院，在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
2024-11-05 03:15

就醫(yī)問藥

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什么是淀粉樣變性? 　　淀粉樣變性(amyloidosis，AL)為單克隆免疫球蛋白(Ig)輕鏈沉積于臟器和軟組織，引起器官功能損害，沉積物對(duì)碘和硫酸的顏色反應(yīng)與淀粉相似，故名。很少為單克隆重鏈淀粉樣變性，有原發(fā)與繼發(fā)之分，原發(fā)性AL屬漿細(xì)胞病，繼發(fā)性AL其原發(fā)病有慢性感染、腫瘤、免疫風(fēng)濕病、多發(fā)性骨髓瘤及其他淋巴漿細(xì)胞病。查看全文»

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