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假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良的癥狀表現(xiàn)

假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良的癥狀有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良是較為嚴(yán)重的遺傳性肌肉疾病,癥狀多樣,包括肌肉無力、肌肉假性肥大、運(yùn)動障礙、心肌損害、骨骼畸形等。 1. 肌肉無力:患者早期表現(xiàn)為行走、跑步、跳躍等動作困難,逐漸發(fā)展為上下樓梯困難,難以站立和行走。 2. 肌肉假性肥大:常見于小腿、大腿等部位,肌肉看似發(fā)達(dá)但實(shí)際無力。 3. 運(yùn)動障礙:動作笨拙,容易跌倒,平衡能力差。 4. 心肌損害:可能出現(xiàn)心慌、氣短、心律失常等癥狀。 5. 骨骼畸形:如脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等。 總之,假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良會對患者的肌肉、骨骼和心臟等造成嚴(yán)重影響。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),進(jìn)行基因檢測等明確診斷,并在醫(yī)生指導(dǎo)下采取相應(yīng)的治療和康復(fù)措施。

    2024-11-06 09:13
就醫(yī)問藥

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什么是肌營養(yǎng)不良癥?   肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無神經(jīng)源性的運(yùn)動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn),可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴(yán)重。 查看全文»

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