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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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胡勇
南京理工大學醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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單純紅細胞再障性貧血是一種骨髓造血功能障礙性疾病，主要表現(xiàn)為紅細胞生成減少。治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、輸血治療、去除病因治療以及造血干細胞移植等。 1.免疫抑制治療：常用藥物有環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白、嗎替麥考酚酯等，通過抑制異常的免疫反應，促進造血功能恢復。 2.促造血治療：可使用促紅細胞生成素、雄激素（如司坦唑醇、十一酸睪酮）等，刺激紅細胞的生成。 3.輸血治療：當貧血嚴重，危及生命時，輸注紅細胞以緩解癥狀。 4.去除病因治療：積極尋找并去除可能導致疾病的因素，如藥物、感染等。 5.造血干細胞移植：對于病情嚴重、其他治療無效的患者，可考慮進行造血干細胞移植。 單純紅細胞再障性貧血的治療需要根據(jù)患者的具體情況選擇合適的方法，患者應在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，并定期復查。
2024-11-05 18:08
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
