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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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丙酮酸激酶缺乏癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性溶血性疾病，其癥狀多樣，包括貧血相關(guān)癥狀、黃疸、脾腫大、膽結(jié)石、骨骼異常等。 1.貧血癥狀：患者常感到乏力、疲倦、頭暈、氣短，活動(dòng)耐力下降。 2.黃疸表現(xiàn)：皮膚和鞏膜發(fā)黃，尿液顏色加深。 3.脾腫大：脾臟增大，可能導(dǎo)致左上腹不適或疼痛。 4.膽結(jié)石形成：膽汁成分改變，易出現(xiàn)膽結(jié)石，引發(fā)右上腹疼痛。 5.骨骼異常：如骨質(zhì)疏松，易發(fā)生骨折。 6.兒童患者：生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，智力發(fā)育可能受影響。 7.并發(fā)癥：病情嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)心力衰竭、感染等并發(fā)癥。 總之，丙酮酸激酶缺乏癥的癥狀較為復(fù)雜，且個(gè)體差異較大。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷，以便盡早治療，改善預(yù)后。
2024-11-05 21:10
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