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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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邱金磊 醫(yī)師
莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
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糖原累積病Ⅲ型的癥狀多樣，包括生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、肝臟腫大、低血糖、肌肉無(wú)力、血脂異常等。 1.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：由于代謝紊亂，營(yíng)養(yǎng)吸收和利用障礙，影響身體正常生長(zhǎng)和發(fā)育。 2.肝臟腫大：糖原在肝臟中過(guò)度累積，導(dǎo)致肝臟體積增大。 3.低血糖：糖原分解障礙，無(wú)法及時(shí)為身體提供足夠的葡萄糖，易出現(xiàn)低血糖癥狀，如頭暈、乏力。 4.肌肉無(wú)力：肌肉能量供應(yīng)不足，導(dǎo)致肌肉力量下降，活動(dòng)耐力降低。 5.血脂異常：代謝異?？梢鹧降母淖?，如甘油三酯升高。 糖原累積病Ⅲ型的癥狀可能因個(gè)體差異有所不同，若出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷，以便盡早開(kāi)展治療。
2024-11-05 18:53
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是糖原累積癥? 糖原代謝病以往稱(chēng)為糖原積累癥(glycogen storage disease，glycogenosis.GSD)，是由先天性酶缺陷致使糖原濃度或結(jié)構(gòu)異常而引起的糖原代謝紊亂性疾病。糖原的合成與分解經(jīng)過(guò)較復(fù)雜的化學(xué)變化過(guò)程，需要多種酶的參與。不同酶的缺陷可導(dǎo)致不同類(lèi)型的糖原代謝病。除Ⅷ、Ⅸ型為Ⅹ連鎖隱性遺傳外，其他為常染色體隱性遺傳。發(fā)病率約為1/20000～1/25000。 查看全文»
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