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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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莊緒山 醫(yī)師
山東省莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
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先天性異常纖溶酶原血癥的診斷檢查通常包括癥狀評估、實驗室檢查、基因檢測、影像學檢查和家族病史調(diào)查等。 1. 癥狀評估：觀察有無出血傾向，如皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。 2. 實驗室檢查：檢測凝血功能指標，如凝血酶原時間、部分凝血活酶時間等；測定纖溶酶原活性和抗原水平。 3. 基因檢測：明確是否存在纖溶酶原相關(guān)基因的突變。 4. 影像學檢查：如超聲、CT 等，排查有無內(nèi)臟出血。 5. 家族病史調(diào)查：了解家族中是否有類似疾病患者。 通過綜合運用以上多種診斷檢查方法，能夠較為準確地診斷先天性異常纖溶酶原血癥，為后續(xù)治療提供依據(jù)。
2024-11-05 19:38
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