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先天性顱鎖骨發(fā)育不全的診斷檢查通常依靠臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查、基因檢測(cè)、實(shí)驗(yàn)室檢查以及家族史等。 1. 臨床表現(xiàn)：觀察患者的顱骨、鎖骨等骨骼的異常形態(tài)，如顱骨縫增寬、囟門(mén)閉合延遲、鎖骨短小或缺如等。 2. 影像學(xué)檢查：通過(guò) X 線、CT 等檢查，清晰顯示顱骨和鎖骨的結(jié)構(gòu)異常。 3. 基因檢測(cè)：檢測(cè)相關(guān)基因突變，有助于明確診斷。 4. 實(shí)驗(yàn)室檢查：檢測(cè)血鈣、磷、堿性磷酸酶等，以排除其他代謝性骨病。 5. 家族史：了解家族中是否有類(lèi)似疾病患者，輔助診斷。 綜合以上多種檢查方法，能夠較為準(zhǔn)確地診斷先天性顱鎖骨發(fā)育不全，為后續(xù)的治療和干預(yù)提供依據(jù)。