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大田原綜合征的診斷檢查通常依據(jù)臨床表現(xiàn)、腦電圖檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查、基因檢測等。 1. 臨床表現(xiàn)：患兒多在出生后 3 個月內(nèi)起病，表現(xiàn)為頻繁的強直痙攣發(fā)作，腦電圖呈現(xiàn)爆發(fā)抑制圖形。 2. 腦電圖檢查：特征性的爆發(fā)抑制圖形對診斷具有重要意義，表現(xiàn)為高波幅爆發(fā)活動與幾乎平坦的抑制期交替出現(xiàn)。 3. 影像學(xué)檢查：如頭顱磁共振成像（MRI），有助于發(fā)現(xiàn)腦部結(jié)構(gòu)異常，如腦發(fā)育不良、腦萎縮等。 4. 血液檢查：包括血常規(guī)、生化指標(biāo)等，以排除其他可能導(dǎo)致類似癥狀的全身性疾病。 5. 基因檢測：部分病例可能存在基因突變，檢測相關(guān)基因有助于明確病因。 綜合以上多種檢查方法，結(jié)合患兒的具體癥狀，能夠較為準(zhǔn)確地診斷大田原綜合征，為后續(xù)的治療提供依據(jù)。