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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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多發(fā)性軟骨瘤的癥狀多樣，主要包括局部腫塊、疼痛、骨骼畸形、病理性骨折以及活動受限等。 1. 局部腫塊：瘤體逐漸生長，形成大小不一的硬性腫塊，可在體表觸及。 2. 疼痛：當瘤體壓迫周圍組織、神經(jīng)時，會引起疼痛，尤其在活動或壓迫后加重。 3. 骨骼畸形：腫瘤可導致骨骼生長異常，出現(xiàn)彎曲、縮短等畸形。 4. 病理性骨折：由于骨骼結構被破壞，輕微外力就可能引發(fā)骨折。 5. 活動受限：骨骼畸形和疼痛會使關節(jié)活動范圍減小，影響肢體正常活動。 多發(fā)性軟骨瘤的癥狀表現(xiàn)因人而異，如果發(fā)現(xiàn)身體出現(xiàn)上述異常，應及時就醫(yī)，進行相關檢查和診斷，以便盡早采取治療措施。
2024-11-04 17:26
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發(fā)。多發(fā)性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
