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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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多發(fā)性軟骨瘤的癥狀多樣,主要包括局部腫塊、疼痛、骨骼畸形、病理性骨折以及活動受限等。 1. 局部腫塊:瘤體逐漸生長,形成大小不一的硬性腫塊,可在體表觸及。 2. 疼痛:當(dāng)瘤體壓迫周圍組織、神經(jīng)時(shí),會引起疼痛,尤其在活動或壓迫后加重。 3. 骨骼畸形:腫瘤可導(dǎo)致骨骼生長異常,出現(xiàn)彎曲、縮短等畸形。 4. 病理性骨折:由于骨骼結(jié)構(gòu)被破壞,輕微外力就可能引發(fā)骨折。 5. 活動受限:骨骼畸形和疼痛會使關(guān)節(jié)活動范圍減小,影響肢體正?;顒?。 多發(fā)性軟骨瘤的癥狀表現(xiàn)因人而異,如果發(fā)現(xiàn)身體出現(xiàn)上述異常,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷,以便盡早采取治療措施。
2024-11-04 17:26
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點(diǎn)將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤,較常見,好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部,單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤,多見于長管骨的皮質(zhì),常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征,它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病,它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
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