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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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單基因遺傳病是由單個(gè)基因突變引起的疾病,常見(jiàn)的如血友病、鐮狀細(xì)胞貧血等。治療方法主要有藥物治療、基因治療、飲食治療、手術(shù)治療和對(duì)癥治療等。 1.藥物治療:通過(guò)使用特定藥物來(lái)緩解癥狀或改善病情。例如,血友病患者可使用凝血因子 VIII 制劑;鐮狀細(xì)胞貧血患者可使用羥基脲等藥物。 2.基因治療:這是一種前沿的治療方法,試圖修復(fù)或替換有缺陷的基因。 3.飲食治療:某些單基因遺傳病,如苯丙酮尿癥,需要限制特定食物的攝入,如含苯丙氨酸的食物。 4.手術(shù)治療:對(duì)于一些導(dǎo)致器官結(jié)構(gòu)異常的單基因遺傳病,如先天性心臟病,可能需要手術(shù)矯正。 5.對(duì)癥治療:針對(duì)疾病引起的各種癥狀進(jìn)行治療,以提高患者的生活質(zhì)量。 單基因遺傳病的治療方法在不斷發(fā)展和完善,患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī),在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案。
2024-11-04 16:44
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是單基因遺傳病? 單基因遺傳病是指致病的染色體中來(lái)自父親或母親的一對(duì)染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多,3000種以上,但是每一種病的患病率較低,多屬罕見(jiàn)病。按照遺傳方式又可將單基因病分為四類:①常染色體顯性遺傳病。②常染色體隱性遺傳病。③常染色體不完全顯性遺傳病。④ 伴性遺傳病。 查看全文»
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徐評(píng)議
主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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王斌
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廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院
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