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遺傳性易栓癥的診斷檢查較為復(fù)雜，通常包括臨床評估、家族史調(diào)查、實驗室檢查、基因檢測等。 1. 臨床評估：觀察患者是否有反復(fù)的血栓形成事件，如深靜脈血栓、肺栓塞等。 2. 家族史調(diào)查：了解家族中是否有類似血栓性疾病的患者。 3. 實驗室檢查：包括凝血功能檢查，如凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間等；還會檢測蛋白 C、蛋白 S、抗凝血酶Ⅲ的活性和含量。 4. 基因檢測：通過檢測相關(guān)基因，如 F5、F2 等，明確是否存在基因突變。 5. 其他檢查：可能會進行血小板功能檢測、同型半胱氨酸水平測定等，以綜合判斷。 總之，遺傳性易栓癥的診斷需要綜合多種檢查方法，并結(jié)合臨床癥狀和家族史來明確。患者一旦懷疑有此病癥，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，以便盡早診斷和治療。