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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
腎內(nèi)科
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幼兒先天性多囊腎是一種遺傳性腎病，表現(xiàn)多樣，包括囊腫形成、壓迫癥狀等，治療方法也有多種。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2018-08-12 21:50
1.疾病原理：是由于遺傳因素導(dǎo)致腎組織中形成多個(gè)液性囊腫。
2.癥狀表現(xiàn)：可能出現(xiàn)腹部腫塊、血尿、腎區(qū)疼痛等。
3.檢查診斷：通過 B 超、CT 等檢查明確診斷。
4.治療方法：小型囊腫不干預(yù)，大型有壓迫的可穿刺抽液，嚴(yán)重時(shí)可能需摘除。
5.日常注意：避免劇烈運(yùn)動(dòng)，定期復(fù)查。
幼兒先天性多囊腎需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，以保護(hù)腎功能。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報(bào)道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時(shí)期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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