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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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先天多囊腎有遺傳傾向，分為顯性和隱性遺傳，概率和發(fā)病特點不同。若身體感到不適，務(wù)必立刻就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切勿自行開處方。
2018-08-12 21:51
1.常染色體顯性遺傳（ADPKD）：遺傳概率為二分之一，每五百到一千人中約有一例，常見。
2.常染色體隱性遺傳（ARPKD）：遺傳概率為四分之一，每兩萬個新生兒中約有一例，罕見。
3.ADPKD 發(fā)病機制：基因異常導(dǎo)致腎小管上皮細胞增生等。
4.ARPKD 發(fā)病機制：相關(guān)基因突變影響腎臟發(fā)育。
5.診斷方法：通過家族史、影像學(xué)檢查等。
先天多囊腎的遺傳情況較為復(fù)雜，如有家族史應(yīng)重視檢查。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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