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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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多囊腎不是缺鉀導(dǎo)致的，其發(fā)病與遺傳、基因突變等因素有關(guān)，包括遺傳規(guī)律、基因異常、腎結(jié)構(gòu)改變、癥狀表現(xiàn)及治療方法等。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2018-08-13 17:56
1.遺傳規(guī)律：常染色體顯性遺傳，代代發(fā)病，男女患病幾率均等，父母一方患病子女發(fā)病幾率 50%。
2.基因突變：約 40%患者無家族遺傳，可能自身基因突變。
3.腎結(jié)構(gòu)改變：囊腫逐漸增大，破壞正常腎組織。
4.癥狀表現(xiàn)：常見有腰腹部疼痛、血尿、高血壓等。
5.治療方法：無癥狀時定期復(fù)查，有癥狀時可能需手術(shù)治療。
總之，多囊腎是一種復(fù)雜的遺傳性疾病，需要重視定期檢查和規(guī)范治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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