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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內科
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多囊腎是常染色體顯性遺傳疾病，難以預防。其特點包括家族遺傳、多臟器受累、病程長且進展緩慢等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2018-08-13 17:26
1. 遺傳因素：由基因突變引起，常染色體顯性遺傳，家族成員患病風險高。
2. 癥狀表現(xiàn)：多于 35 歲后出現(xiàn)癥狀，如腎區(qū)疼痛、血尿、高血壓等。
3. 臟器受累：除腎臟，還常伴有肝、胰腺、脾等臟器的囊腫。
4. 病程特點：病程長，進展緩慢。
5. 診斷方法：通過超聲、CT 等檢查可確診。
多囊腎雖無法預防，但定期體檢、早發(fā)現(xiàn)早治療有助于控制病情。
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就醫(yī)問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
