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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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多囊腎是一種遺傳性疾病，其遺傳方式較為復雜，隔代遺傳有可能發(fā)生，涉及遺傳規(guī)律、癥狀、診斷、治療和預(yù)防等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2018-07-21 21:35
1.遺傳規(guī)律：多囊腎有常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩種方式，隔代遺傳可能存在。
2.癥狀表現(xiàn)：常見有腹部腫塊、腰痛、血尿、高血壓等。
3.診斷方法：主要依靠超聲、CT 等影像學檢查。
4.治療手段：包括控制血壓、預(yù)防感染，嚴重時需手術(shù)治療。
5.預(yù)防措施：定期體檢，關(guān)注家族病史。
總之，對于多囊腎，了解其遺傳特點和做好預(yù)防監(jiān)測很重要。
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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