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擔(dān)心肥厚型心肌病遺傳,有什么解決辦法嗎?

病情描述:我今年打算要個孩子,但是因為我是肥厚型心肌病患者,我就很擔(dān)心。請問有沒什么不讓這個病遺傳到孩子的?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    陳愛蘭 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    心血管內(nèi)科

    你好:肥厚型心肌病到目前為止還沒有有效的治療措施。對于肥厚型心肌病診斷的問題你一定要重視,你提到肥厚型心肌病診斷為你解答如下。大部分肥厚性心肌病患者接受充分的藥物治療能夠得到改善并得到相當(dāng)時期內(nèi)的維持,但部分患者不耐受藥物治療或效果不佳(我們通常是3個月的觀察期)時應(yīng)當(dāng)考慮非藥物治療手段的應(yīng)用,主要包括起搏器植入、化學(xué)消融和外科的方法。介入治療,就是給有房顫、心室率很快的病人裝上心臟起搏器,減少流出道梗阻;此外,對于無癥狀的心肌病,也要積極治療。

    2018-08-11 15:28
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是肥厚型心肌病?   肥厚型心肌病是以心肌非對稱性肥厚、心室腔變小為特征,以左心室血液充盈受阻,舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據(jù)左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動脈瓣下部室間隔肥厚明顯,過去亦稱為特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數(shù)病例與遺傳有關(guān),在肌球蛋白重鏈基因產(chǎn)生突變并以正染色體優(yōu)勢進行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發(fā)生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»

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  • 惠汝太

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    中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院

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  • 劉豫陽

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    復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

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