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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李偉周 副主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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多肌炎不是重癥肌無(wú)力。這兩種疾病在病因、癥狀、診斷及治療等方面均有不同。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)藥。
2018-08-27 14:47
1.病因：重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致；多肌炎則與自身免疫、遺傳、感染等有關(guān)。
2.癥狀：重癥肌無(wú)力主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞；多肌炎常見(jiàn)有肌肉無(wú)力、疼痛、皮疹等。
3.診斷：重癥肌無(wú)力通過(guò)新斯的明試驗(yàn)等診斷；多肌炎依靠肌酶檢測(cè)、肌電圖、自身抗體檢測(cè)等。
4.治療：重癥肌無(wú)力常用溴吡斯的明、潑尼松等藥物；多肌炎常使用潑尼松、甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺等。
5.預(yù)后：重癥肌無(wú)力經(jīng)規(guī)范治療可較好控制；多肌炎部分患者病情可反復(fù)發(fā)作。
總之，多肌炎和重癥肌無(wú)力是不同的疾病，若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)明確診斷并治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
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梁建輝
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廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各種胸部腫瘤的微創(chuàng)手術(shù),重癥肌無(wú)力、胸部疑難疾病的診治及嚴(yán)重 詳情»
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劉萍
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