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肌無(wú)力能否被治愈及相關(guān)治療方式是怎樣的

肌無(wú)力能否被治愈及相關(guān)治療方式是怎樣的

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無(wú)力和極易疲勞。其發(fā)病機(jī)制與自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。健康無(wú)小事,身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
    1.發(fā)病機(jī)制:自身免疫異常導(dǎo)致乙酰膽堿受體受損,影響神經(jīng)肌肉傳遞。遺傳因素可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。環(huán)境中的某些因素如感染、藥物等也可能誘發(fā)。
    2.藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明,能改善肌肉無(wú)力癥狀;糖皮質(zhì)激素如潑尼松,可抑制免疫反應(yīng);免疫抑制劑如環(huán)孢素,調(diào)節(jié)免疫功能。
    3.胸腺治療:對(duì)于胸腺異常的患者,胸腺切除可去除自身免疫反應(yīng)抗原。適用于胸腺肥大、高乙酰膽堿受體抗體效價(jià)者及伴胸腺瘤的患者。
    4.血漿置換:能迅速清除血液中的致病因子,緩解病情。
    5.其他治療:靜脈注射免疫球蛋白可調(diào)節(jié)免疫,適用于病情急性加重時(shí)。
    肌無(wú)力的治療需要綜合考慮患者的病情和個(gè)體差異,選擇合適的治療方案?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),配合治療,并定期復(fù)查。

    2018-08-15 22:03
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是肌無(wú)力?   肌無(wú)力是一常見(jiàn)問(wèn)題,臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。以10~35歲最多見(jiàn),亦有中年以上發(fā)病者。當(dāng)醫(yī)生評(píng)估病人是否患肌無(wú)力時(shí),應(yīng)尋找能明確疾病的原因,確定是否確實(shí)有肌無(wú)力存在及肌無(wú)力的程度。 查看全文»

疲勞 四肢無(wú)力
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    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

    擅長(zhǎng):長(zhǎng)期工作臨床一線,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn),如:周圍 詳情»

  • 侯世芳

    主任醫(yī)師

    北京醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)免疫性疾?。ㄖ匕Y肌無(wú)力、多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合癥等) 詳情»

  • 黃德弘

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    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院

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