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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其遺傳類(lèi)型包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等。 1. 常染色體隱性遺傳：這是地中海貧血最常見(jiàn)的遺傳類(lèi)型。如果父母雙方均為攜帶者，子女有 25%的幾率患病。 2. 常染色體顯性遺傳：相對(duì)較為少見(jiàn)，患者只要攜帶一個(gè)致病基因就可能發(fā)病。 3. 基因變異程度：不同的基因變異程度會(huì)影響病情的嚴(yán)重程度，如輕度、中度和重度。 4. 珠蛋白鏈合成障礙：可分為α珠蛋白鏈合成障礙和β珠蛋白鏈合成障礙，導(dǎo)致不同類(lèi)型的地中海貧血。 5. 遺傳規(guī)律復(fù)雜性：地中海貧血的遺傳并非簡(jiǎn)單的單一模式，可能存在復(fù)合雜合突變等復(fù)雜情況。 總之，地中海貧血的遺傳類(lèi)型多樣且復(fù)雜，了解其遺傳規(guī)律對(duì)于預(yù)防和診斷具有重要意義。若家族中有地中海貧血患者，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。