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神經纖維瘤是一種由于基因缺陷導致神經嵴細胞發(fā)育異常而引起的多系統(tǒng)損害的常染色體顯性遺傳病，表現(xiàn)為皮膚牛奶咖啡斑、多發(fā)性神經纖維瘤、骨骼畸形、眼部異常等。 1. 病因：主要由基因突變引起，如 NF1 基因、NF2 基因等突變。 2. 癥狀：皮膚出現(xiàn)牛奶咖啡斑，大小不一，形狀不規(guī)則；神經纖維瘤可發(fā)生在身體各處，多為無痛性腫物；可能伴有骨骼發(fā)育異常，如脊柱側彎等；眼部可出現(xiàn)虹膜錯構瘤等。 3. 診斷：依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史、基因檢測等綜合判斷。 4. 治療：手術切除是主要治療方法，對于小的、無癥狀的腫瘤可定期觀察；對于較大或有癥狀的腫瘤，手術切除可緩解癥狀。藥物治療方面，常用的有索拉非尼、舒尼替尼等，但效果有限。 5. 預后：取決于腫瘤的大小、數(shù)量、部位以及是否惡變等。多數(shù)患者經過規(guī)范治療，預后較好，但部分患者可能會復發(fā)。 神經纖維瘤雖然是一種較為復雜的疾病，但通過早期診斷和合理治療，可以有效控制病情，提高患者的生活質量?；颊邞３址e極的心態(tài)，配合醫(yī)生治療。