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嗜鉻細胞瘤是什么樣的腫瘤

什么是嗜鉻細胞瘤

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細胞的腫瘤,能合成、存儲和釋放兒茶酚胺類激素,如去甲腎上腺素、腎上腺素等。其癥狀多樣,診斷和治療具有一定復(fù)雜性。 1. 發(fā)病部位:多位于腎上腺髓質(zhì),少數(shù)位于腎上腺外的交感神經(jīng)節(jié)。 2. 癥狀表現(xiàn):常見癥狀有高血壓,可呈陣發(fā)性或持續(xù)性;還可有頭痛、心悸、多汗、面色蒼白等。 3. 激素影響:兒茶酚胺大量釋放入血,導(dǎo)致心血管系統(tǒng)等出現(xiàn)一系列癥狀。 4. 診斷方法:包括血、尿兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物測定,影像學(xué)檢查如 CT、MRI 等。 5. 治療手段:手術(shù)切除是主要治療方法,術(shù)前需使用藥物控制血壓;不能手術(shù)或惡性嗜鉻細胞瘤,可采用藥物治療,如酚芐明、哌唑嗪、美托洛爾等。 總之,嗜鉻細胞瘤雖然相對少見,但通過及時診斷和合理治療,多數(shù)患者預(yù)后良好?;颊咝柚匾暟Y狀,及時就醫(yī),在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)診治。

    2024-11-13 03:35
就醫(yī)問藥

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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