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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病和癲癇不是同一種病。它們?cè)诓∫颉Y狀、診斷方法、治療手段和預(yù)后等方面都有明顯的區(qū)別。 1. 病因：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是由于遺傳、環(huán)境因素等導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損；癲癇則多由腦部神經(jīng)元異常放電引起。 2. 癥狀：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病主要表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、萎縮、吞咽困難等；癲癇常表現(xiàn)為突然的意識(shí)喪失、抽搐、痙攣等。 3. 診斷：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病依靠神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查等；癲癇需腦電圖等檢查。 4. 治療：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病目前尚無(wú)特效療法，以延緩病情進(jìn)展為主，如利魯唑等藥物；癲癇主要使用抗癲癇藥物，如卡馬西平、丙戊酸鈉、苯妥英鈉等。 5. 預(yù)后：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病預(yù)后較差；癲癇通過(guò)規(guī)范治療，多數(shù)患者可控制發(fā)作。 總之，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病和癲癇是兩種完全不同的疾病，需要通過(guò)專業(yè)的醫(yī)療手段進(jìn)行準(zhǔn)確診斷和針對(duì)性治療。
2024-11-13 01:58
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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