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膀胱嗜鉻細胞瘤應(yīng)如何應(yīng)對

膀胱嗜鉻細胞瘤應(yīng)如何應(yīng)對

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    譚益元 副主任醫(yī)師

    韶關(guān)市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    泌尿外科

    膀胱嗜鉻細胞瘤是一種罕見腫瘤,應(yīng)對方法包括術(shù)前準備、手術(shù)方式、術(shù)后護理等。 1.疾病介紹:這是一種起源于膀胱嗜鉻細胞的腫瘤,可導致血壓波動等癥狀。 2.術(shù)前準備:應(yīng)用酚芐明等腎上腺素能受體阻滯藥,擴充容量,改善心功能。 3.手術(shù)方式:多采用膀胱部分切除術(shù),嚴重時行全膀胱切除術(shù)。 4.術(shù)后注意:密切監(jiān)測血壓、血糖,預防低血壓和低血糖。 5.定期復查:包括影像學檢查、生化指標檢測等,以便及時發(fā)現(xiàn)問題。 膀胱嗜鉻細胞瘤雖罕見,但通過規(guī)范治療可有效控制,患者要積極配合治療,定期復查。

    2024-09-26 22:39
就醫(yī)問藥

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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