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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張炳俊 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)退行性疾病，能否治愈受多種因素影響，包括病情階段、治療方法、個體差異、康復(fù)訓(xùn)練、醫(yī)療條件等。當(dāng)身體感到不適時，務(wù)必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2014-03-06 18:03
1.病情階段：早期發(fā)現(xiàn)并治療，病情控制效果較好；晚期則治愈難度大。
2.治療方法：藥物治療如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等，能延緩病情進展；中醫(yī)針灸按摩可輔助改善癥狀。
3.個體差異：患者的身體素質(zhì)、基因等不同，對治療的反應(yīng)和預(yù)后也不同。
4.康復(fù)訓(xùn)練：規(guī)范的康復(fù)訓(xùn)練有助于維持肌肉功能，提高生活質(zhì)量。
5.醫(yī)療條件：專業(yè)的醫(yī)療團隊和先進的設(shè)備能提供更精準(zhǔn)的診斷和治療。
運動神經(jīng)元病的治療是一個綜合的過程，患者應(yīng)早發(fā)現(xiàn)早治療，并積極配合康復(fù)訓(xùn)練。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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