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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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舞蹈行棘紅細胞增多癥是一種罕見血液病，癥狀多樣，治療方法有多種。包括疾病原理、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和預防措施等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務必咨詢醫(yī)生，科學治療。
2013-05-27 11:48
1.疾病原理：是一種基因突變導致的疾病，影響紅細胞形態(tài)和功能。
2.癥狀表現(xiàn)：常見有不自主舞蹈樣動作、神經(jīng)功能障礙等。
3.診斷方法：通過血液檢查、基因檢測等明確診斷。
4.治療手段：可采用藥物治療，如羥基脲、白消安、干擾素等；必要時進行紅細胞單采術。
5.預防措施：注意休息，避免勞累，定期復查。
總之，舞蹈行棘紅細胞增多癥較為罕見，患者需及時就醫(yī)，積極治療，并遵循醫(yī)囑做好日常防護。
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什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
